不必恐慌,关于面膜的一些真相!!

 有好几位美女给我发来一位新浪博主关于面膜评论的微博截图,关于面膜的这几个观点很流行,有很多人相信,也引起了一些面膜使用者的恐慌,但这其实完全是一个对护肤品业界的误解。我来说说吧。

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关于面膜的功效

面膜是附着膜材的精华通过膜材对皮肤的封闭促进渗透,从而起到保湿补水输送精华成分的效果,原理是面膜纸作为一个接触皮肤的敷料,通过敷料封包加压渗透,起到补水保湿缓解干燥修复皮肤表层的效果,贴敷面膜软化角质层使皮肤水合让营养物质更容易吸收。由于面膜的闭封作用使促进渗透作用变得非常强大,所以,面膜中有效成分的浓度添加会相对偏低,免得过度吸收皮肤无法承受。所以,面膜最常见的作用是保湿修复舒缓,没有用不是事实,但也确实没必要夸大其效果,这一点希望大家清楚。

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关于面膜的用量用法

面膜作为封包敷料,贴近皮肤使用,确实没有必要每天长时间使用,长时间频繁使用,皮肤过度水合容易变得敏感。至于市面大量鼓吹它的重要性也只是卖货需要,为了增加用户的消耗量,以及产品的销量。
正常的面膜使用频率,三四天一次,一周两到三次即可,也可根据皮肤情况适当加减。
不用皮肤确实容易干燥,使用太频繁了也是过犹不及。

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关于面膜含有铅汞等有毒成分

含铅是古人制作化妆品的思路,因为崇尚脸上涂白,古代彩妆(脂粉)中有添加。所以古代才有洗尽铅华的成语。脂粉属于彩妆类的化妆品,也就是现代的粉底,不属于护肤品,从成语上能看出,彩妆和护肤品是两个不同的产品体系,面膜作为护肤品的一种,是不需要也不会用到铅这种已经被淘汰多时过时很久的彩妆成分。

 
关于汞,汞是国家严格禁止护肤品中使用的成分,但依然有些不法之徒在护肤品里添加,主要是因为汞的作用是用于美白祛斑,汞有严重毒副作用,这些饮鸩止渴的行为,只能是三无类产品等非正规的低端从业人员为了攫取利益的丧心病狂的行为。这类产品主要是在城乡结合部的知识受限的人群或朋友圈里传销推广方式流通。
而正规的厂家和有历史的护肤品牌,根本不会也不敢碰这种成分的禁忌线,即使他们推出美白功效类类面膜,也主要基于现在很多常见的美白成分,如烟酰胺维c类等作为主打成分。如果想尝试美白类面膜,选择正规品牌且主打成分为上述的产品即可。
如果仍然担心添加,那就彻底避开美白类面膜,日常只选择保湿抗皱修复类的面膜即可。
总结一下,面膜里加铅基本不存在了,加汞除非是无名小厂的特效袪斑产品,使用后立竿见影的那种,或者微商传销推广分成模式主推的产品。相信大家都有基本辨识力避开,可以安心继续使用面膜日常护肤。

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关于面膜含有激素

面膜是违规添加激素的重灾区,我们平时说的护肤品里添加激素,一般指糖皮质激素,常用的如:地塞米松、倍他米松、可的松……等等。因为面膜纸加上精华液,在密闭的包装中,确实是一个天然的细菌培养皿。很多品牌厂家正规厂家具有很完整的消毒杀菌的技术能力,都可以很好规避这一点,但确实是有一些小厂家,消毒的技术不过关也为了节约成本,就会导致面膜出厂时携带大量细菌,为了符合产品出厂时的细菌采样标准,就只好添加大量的防腐剂,再为了抑制防腐剂对皮肤带来的刺激,也只好违规添加大量的激素。

 

还有,长期频繁使用面膜,皮肤过度水合会出现炎症,也就是我们常说的肌肤敏感,为了减轻炎症有的不法商家也会违规添加激素。

比如护花呤逆时胶原淡纹面膜,是如何做到宣称无防腐剂无激素又足够安全有效,让用户放心呢?

很简单,我们没有采取上述思路做产品。我们采用了两层包装,面膜内层,采取食品级的真空灭菌包装,这样既不会滋生细菌,也无须添加防腐剂,同时使得精华液的有效活性成分经得起存放。外层再用铝膜袋包裹,双重安全系数。并且将产品自费做了41种常用糖皮质激素的检测。

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关于国家标准和行业监管

国家标准是有规定的,正规产品必须在中国食品药品监督局备案,备案前所有产品必须通过第三方检测,所以只要是三证齐全备案完整的正规产品,都不允许含有铅汞和激素这种违规成分,正规厂家也不会顶风作案去制作含有这些成分的产品。

所以大家大可不必害怕。当然,如果你是买三无产品,或是某些美容院微商产品,确实无法保证是否符合标准。

正规备案合格产品有各个环节的严格把控:生产前送检,每次生产时工厂也必须检验,生产后两年一检。一般来说,有实力的工厂检验标准会比国家标准还高,国家标准只是普适要求的及格线,因为工厂对于安全性更加看重,害怕影响全线生产和投资收益。

以上,建议大家买备案过的正规品牌的面膜,就可以避免铅汞和激素的问题,再保持合适的使用频率,还是能起到对皮肤保湿修复,和后续肌肤护理效果加成的作用。

“美人在骨不在皮”:骨相美的科学依据

 说到美人的标准,争议最多的肯定是那句“美人在骨不在皮”。

认可者有之,承认骨相对于美的重要性。因为人体的骨骼起着支撑身体的作用,健康的骨骼对形体和仪态以及颜面结构有着重要的影响。

比反对者有之,举例胶原蛋白充沛的美,五官动人的美,还有肤若凝脂的美。

这些基于审美层面的感知体验各有偏好,总无定论。

从微博公号上,各种时尚达人、美妆博主经常评判某位女明星骨相如何为何耐老到某位明星眼部凹陷骨吸收;再到退休带娃的大们热衷广场舞;还有农村老一辈的阿婆们经常说自己骨头疼。

这些若干个貌似不相关的熟悉场景,背后却都指向了一个共同的原因:缺钙

很遗憾,这些应该被早早普及的营养理念,却让本该息息相关、不可分离的美和健康,在背道而驰的道路上越来越远。

补钙到底有多重要呢?重要到我当年特意给所有的客户专门上这节课。

“ 今天,就由我们一起来学习,这无比重要的一课——补钙。”

01

钙有多重要

钙是人体中含量最多的无机盐组成元素,健康成人体内钙总量约为1,000~1,300克,约占体重的1.5%~2.0%。骨是钙沉积的主要部位,其中99%的钙以骨盐形式存在于骨骼和牙齿中。

钙是人体内最丰富的矿物质,参与人体整个生命过程,是人体生命之本。

骨骼形成、肌肉收缩、心脏跳动、神经以及大脑的思维活动,这些生理活动都离不开钙。

它不但是人类骨、齿的主要成分,还在体内发挥着重要的生理功能,是神经传递、肌肉收缩、血液凝结、激素释放和乳汁分泌等所必需的元素。

钙占我们体重的1.5-2%,大约1200-1500克左右,而99%的钙存在于我们的骨骼中。

图片

人体的骨骼起着支撑身体的作用,健康的骨骼对形体和仪态以及颜面结构有着重要的影响,也对个人生活品质有着重要的作用。

“ 因此,一旦缺钙,骨骼首先会发出抗议。”

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为什么需要补钙

据调查,我国居民日均膳食钙的摄入量为仅为推荐摄入量的一半,说明缺钙似乎是个普遍现象。

一般而言,人在35岁左右骨量达到最高峰值,35岁是一个分水岭,骨量达到最高峰值,之后就会逐渐减少,体内钙质“支出”大于“收入”。

随着年龄增大,骨质生产钙的能力就差,骨吸收的能力就强。导致钙大量丢失;再往后,钙质流失会进一步加速。

所以如果没有足量钙质的补充,就有可能引发一系列的骨骼健康问题。

 

最坏的情况是,如果不注意及早“储备”骨量、补充钙质,就好像在骨骼中埋入了一颗定时炸弹,骨骼质量变差,变得多孔、脆弱,一个不小心的磕碰就可能导致骨折,成为名副其实的“玻璃人”。

 所以大家应该从35岁开始,就要把握补钙黄金期,现在补、将来用。

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哪些人群需要补钙

需要补钙的人群主要是少年期、孕妇、哺乳期、还有中老年期。且不分性别,补钙对男女都很重要。

缺钙,会导致少儿身体发育不良、不长个,乏力、精神不集中、疼痛、骨质疏松、骨吸收骨量丢失、牙齿松动过敏失眠等情况。随着工作压力越来越大,生活习惯不好的年轻群体也成为骨质疏松症的患者群。

年轻人久坐办公室,缺乏日晒、运动以及喝酒、抽烟等不良因素的增加,都会增加骨质疏松的发生风险。

而女性,之前也讲过,女性雌激素在35岁后急剧下降影响钙的吸收,如果不补钙,女性骨质疏松的发生率是男性的6~10倍,所以,作为女性,为了健康为了美,更应该多关注补钙。

这也可以解释为什么中国大妈们热爱广场舞了。

我国不断城市化后,但是中国大多女性还是低蛋白饮食,以白为美,谈雌激素色变,如果劳动少运动少,就很容易缺钙。所以,为了转移骨质疏松和肌肉萎缩带来的痛感,她们集体去跳广场舞了……

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补钙的注意事项

“ 维生素D有利于钙在胃肠道的吸收,一般建议与钙剂同时服用。

日常生活里,深海鱼类、牛奶、鸡蛋、蘑菇等都含有维生素D,当然含量最高的就是鱼肝油了。但是光吃不行,还要记得晒太阳,不然维生素D没办法变成活性的物质。

晒太阳以早上十点前的太阳为最好,光照不强也很舒服。

大家担心防晒的话,可以学我,我经常脸部严密防晒,但是晒背和胳膊。

同时,以下这些外界因素也会影响钙吸收,增加钙流失,建议大家预防或避免。

1.食物中草酸:食物中的草酸可与钙形成沉淀而使钙的吸收率降低。在选择蔬菜时,应注意草酸含量。草酸含量最高的是菠菜,其次是芜荽和芹菜。

2.高盐饮食:因钠与钙的排泄相互关联,在高盐摄入时,钠排泄增加,钙也随之丢失。

3.咖啡因:咖啡因摄入过多会增加尿钙的排出,还能轻度减弱肠钙吸收,咖啡、茶、可口可乐中含大量的咖啡因,应减少饮用。

4.吸烟:研究表明吸烟者骨密度低于不吸烟者,同时吸烟会令骨丢失增加,肠钙吸收减少,因此提倡戒烟。

5.饮酒:摄入过多的乙醇可影响肠道对脂肪、维生素D和钙剂的吸收,同时摄入过量的乙醇会抑制骨形成,应避免长期过量饮酒。

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补钙产品的分类

之前已经向大家推荐过几种我个人觉得不错的补钙产品:柠檬酸苹果酸钙,还有就是Ostelin 奥斯特林维生素D+钙咀嚼片和钙尔奇D等等。虽然市面上的钙剂多各种各样,有片剂、胶囊、颗粒剂、针剂。

 我们通常吃的传统补钙产品,大致分为三类:

1、无机钙:主要包括碳酸钙、磷酸钙、氧化钙(活性钙)、氢氧化钙、碳酸氢钙、氯化钙;以及动物骨粉贝壳加工而成的钙制剂。

2、有机钙:主要包括枸橼酸钙、柠檬酸钙、醋酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸钙。

3、生物钙:由富含钙的天然原料或贝壳经高温煅烧而制成,如龙牡壮骨颗粒这些

无机钙含量高,但生物利用率低,胃肠道刺激大,不适合婴幼儿;有机钙易吸收,胃肠道反应小但含钙量低;生物钙其实也属于无机钙的一类。

4、新型钙:收到一些权威资讯,有一种新型的钙剂,不但溶解性好,吸收率高,对胃肠道刺激小。

这种新型钙叫氨基酸螯合钙,如果第一代的无机钙吸收率是35%左右,第二代的有机钙是50%左右,这种新型钙的氨基酸螯合钙吸收率达到了90%。而且副作用远远低于第一代第二代,无便秘无结石无高钙血症。

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每天如何补钙?

充足的钙摄入对获得理想骨峰值、减缓骨丢失、改善骨矿化和维护骨骼健康有益。2013 版中国居民膳食营养素参考摄入量建议,成人每日钙的推荐摄入量为800mg(元素钙),50岁及以上人群每日钙的推荐摄入量为1000-1200mg。

建议尽可能通过饮食摄入充足的钙,当饮食中钙摄入不足时,可给予钙剂补充。营养调查显示我国居民每日膳食约摄入元素钙400mg,故对于大多数人来说,每天尚需额外补充元素钙约500-600mg。

同时,维生素D有利于钙在胃肠道的吸收,一般建议与钙剂同时服用。

成年人推荐维生素D补充量为300-400U;65岁及以上老年人因缺乏日照及摄入和吸收障碍常有维生素D缺乏,推荐每天补充的剂量为600U。

 同时,补钙的服用时间也很重要。

口服钙剂以清晨和临睡前各服用一次为佳,如采用每日3-4次的服用方法,建议餐后1-1.5小时服用,以减少食物对钙剂吸收的影响。

对于胃酸缺乏者,不宜空腹服用。对于碱性强的钙剂,需与食物同服以减少刺激。如需长期补钙,建议间歇性进行,如每2个月停服1个月,以此循环。

07

不同年龄应该怎么补钙

营养均衡和健康的作习是健康的基石,饮食的结构要合理,既要满足机体的生理需要,又要避免饮食构成比例失调。在合理饮食的前提下,补钙需要考虑不同时期的生理需要。婴幼儿期:婴幼儿缺钙早期会引起夜间惊帝,枕秃,活动期骨髂改变,如方颅,出牙延迟,下肢畸形,脊柱后凸畸形,婴幼儿期按医生指导下合理补充,首要是补充维生素D再补充适量的钙,补充婴幼儿乳类,豆类,肝类.蛋黃,绿色蔬菜,保持皮肤日光照射时间。

儿童期:儿童期的孩子经常厌食挑食食欲不好,这个时期补葡萄糖钙加锌,另外多运动多哂太阳,儿童还可以多补充含锌的食物,贝类海产品,红色肉类,动物内脏,干果类,全谷,麦胚,豆,酵母等。

青少年期:青少年除了补充钙和维生素D,还需要补充维生素A类食物促进生长发育。食物可以多补充肝,牛乳,奶油,鱼肝油,有色蔬菜中的胡萝卜素等,以及保持日晒时间。

孕期:孕期前三个月补充叶酸,可以吃含叶酸的食物、绿叶蔬菜,肝,肾,酵母较丰富,肉,鱼,乳类次之,妊娠后5个月补充维生素同时服用氨基酸螯合钙,保持日晒时间。

哺乳期:补充维生素同时服用氨基酸螯合钙,保持日晒时间。

35-45岁:由于35岁后雌激素开始下降,可以在医生指导下调理激素,并配合补钙治疗,补钙治疗选用氨基酸螯合钙加维生素D,坚持体育锻炼,保持日晒时间。

绝经后:由于绝经后雌激素的显著降低,妇女从围绝经期开始,骨质吸收速度大于骨质生成,促使骨质丢失而骨质疏松,约1/4的绝经后妇女患有骨质疏松,病人常主诉腰背酸痛四肢疼痛,出现驼背,严重者可致骨折。

 所以,绝经后补钙要从两方面着手:

第一、防止骨丢失骨吸收,双磷酸盐类可抑制破骨细胞有较强的抗骨吸收作用,最常用的是处方药阿仑磷酸钠,阿仑膦酸钠片是首个获得美国食品与药物管理局(FDA)批准用于治疗绝经后骨质疏松症的双膦酸盐类药物,也是第一个被美国FDA批准用于治疗男性骨质疏松症的药物。

第二、补钙治疗减缓骨质丢失,用氨基酸螯合钙加维生素D,围绝经期和绝经后妇女应坚持体育锻练,保持日晒时间,摄入足量优质蛋白质比如奶类蛋类和红肉类食物和含钙食物。

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尾声

了解了补钙和骨骼健康息息相关的重要性,想必大家会对“美人在骨不在皮”有更深的体会了。

是的,很多时尚博主说的这个人骨相好那个人骨相问题等等,除了先天无法改变的骨头大小和形状,人为能够做好的部分就是指骨骼的饱满度了,其实就是缺钙导致的骨质疏松、骨吸收有关了。

 所以,我们追求的护肤,其实是一个从外到内的过程。

18岁在意痘痘,28岁在意细纹,38岁在意紧致,48岁在意轮廓。

这不就是,从表皮到真皮到肌肉到骨骼的先外后内的顺序吗?

岁月从不败美人,只要我们有耐心和恒心善待自己。

与大家共勉,愿一起在岁月中越来越美。

这篇科谱很长,谢谢您有耐心读完!!

用户真实反馈‖20年后,我又用回护花呤

今天分享给大家一位客户反馈,跨度近20年的护肤历程。以下全文均为她的自述,我觉得很真实也很有代表性,于是征得同意发出来。她从20多岁用护花呤,期间换城市后转投大牌,40岁后开始医美,肌肤却每况愈下,于是重新捡起护花呤,她说自己这些年走了很多弯路。懂得产品的好,就像认清一个人,有时的确需要花上很多年。不过兜兜转转,还是回到了选择的原点,也是客户与护花呤难得的缘分。

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我最早在20多岁就用过护花呤,当时护花呤产品主打蓝色和绿色套装,用之前很认真的看了文字介绍,知道了护花呤的功效主要改善是肤质,其次细纹、毛孔,对于美白的祛斑效果较慢。

我当时皮肤混合偏干,天生肤色较白,也没有什么急需解决的皮肤问题,护花呤使用对我来说最大的感受就是包装太丑了。

                            护花呤02年版

02

后来由于离开一座城市,开始使用其他产品,S*-*I、娇*、资*堂、D**r、*蔻、W**o……渐渐发现,很多口碑很好的大牌并不适合我,并且随着年纪增长,皮肤问题并不会因为用了护肤品而改善,例如干燥、敏感,更别说松弛、斑点等等了,尤其40岁之后,每况愈下。

 

于是开始尝试医美,有一次护理不当,皮肤造成了严重过敏。当时可怕的是,几乎什么护肤品都不吸收,涂上去都有轻微刺痛感觉。在这种绝望情况下,我抱着试试看重新用回了护花呤。

 

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在这种情况下使用护花呤,首先给我的感受起码是皮肤不刺痛了,用水吸收得还不错,霜类就会慢点。我按照龙吉在网上分享别的用户的使用心得,晚上多涂一点,轻微按摩吸收。大概两周左右时间,我发现用水、油、霜,都可以充分吸收,皮肤没有任何不适感觉。

于是我白天也增加了用量,第一层是柔肤水、第二层是精华油、第三层是绿色抗皱精华霜、第四层紫色保湿霜,之后再涂防晒。

护花呤有个特点,就是给人一种“油”的感觉,但是这种“油”并不是吸收不好,而是即使产品吸收后,皮肤外表都泛着一层油光。

我在使用中,没有皮肤干燥不吸收的感觉,也没有涂了防晒后有搓泥的现象。但是确实比起来我之前用的产品,尤其是日系护肤品,不会出现脸上犯油的情况。可是那些产品我用完,到了下午空调房中,时不时会有皮肤干燥的感觉,用了护花呤后基本就是早晚各一次护肤,告别了一到下午皮肤就感觉“缺水”了。

 

这个过程大概四五个月,我的皮肤恢复了比较稳定的状态,医美先不尝试了,计划去美容院做个基础的清洁补水项目。去了“美**园”,美容顾问先用他们的仪器开始给我测皮肤,这类测试仪器,我之前去其他美容院护理也做过。反正皮肤各方面数据都不是很好,我也就是听听而已。

但是没想到这次数据出来,我居然发现我的皮肤真的改善了。我大概记得是,细纹略好于同龄人,毛孔主要鼻翼两侧(这个20多岁就有了),斑点不太好,尤其基底层,但是肤质非常好,美容顾问说,我的肤质仪器数据显示好于同龄人95%,也是近半年她见过测试最好的。

                            护花呤用户

“肤质”这个词像一个记忆大门的钥匙,一下子让我回忆起,最初认识护花呤,她所讲的重点——改善肤质、淡化细纹、对于毛孔和美白效果较慢,起到延缓皮肤衰老,年轻态的护肤理念。

当时对这些宣传词没有什么感受,谁知一晃快20年了,我的年纪和皮肤在已经不年轻的状态下,深刻感受到了护花呤的使用效果,她所说的一切功效诚然不虚。

现在,再使用这款产品,第一让我很坚定了,这个就是信任感,护花呤在功效上没有含糊其辞,更没有夸大其词;第二要按照科学的方法进行护肤,按摩吸收、使用量上、日常防晒等等护肤细节都要注意;第三找对一款产品,你要做的就是坚持和平常心。

我现在想想,如果在20多岁时,就按照护花呤倡导的科学护肤,也许我的皮肤会比现在状态要好。但是也没有什么遗憾的,因为如果没有现在的护肤收获,我也不可能笃定的成为护花呤的拥趸。

 

04

对了,还有一点,我在三四年前每天睡觉就基本平躺着了,因为每天醒来侧面睡觉会让法令纹加深,特别令人沮丧。而且肉眼可见皮肤松弛,尤其休息不好的时候。

用了护花呤后,我仍然平躺睡觉,周末放假会放松一下自己,不用刻意平躺。当时白天醒来,没有像以前出现法令纹加深的现象。

这个情况是我后知后觉的,起码在半年后,我观察自己的皮肤,两侧法令纹有变浅,肯定不会是做了医美的那种提升效果,但是对于日常护理来说,我还是挺满意的。

最后,人还是贪心的,我希望护花呤再多出些新款,多出些更好的产品,哈哈。

使用中的真实感受。开始加了资*堂的红腰子和护花呤的补水凝露和霜一起用,后来加了护花呤的柔肤水,然后加了油,用油习惯了,红腰子一点也不香了。现在洗面奶也用护花呤,面膜也用护花呤,觉得每款我都喜欢呢。

主要我真的用的挺好的,我之前护肤走弯路了!

家用美容仪是智商税吗?分享我的使用心得

01

我是在15年、16年才关注家用美容仪器,大概在16年入手买了refa美容仪

refa美容仪

广告宣称有微电流,当时推广很厉害,好些粉丝、客户跟风购买,以至于很多人种草,纷纷来问我的看法,秉着没有使用就没有发言权,所以我也买了一个。

用了之后我就得出结论:使用原理和老祖宗们流传下的玉滚轮差不多,还是能够起到消肿促进循环的作用,其他用处不大,微电流丝毫感受不到。

玉滚轮就是古装宫斗剧里,妃嫔们用来按摩脸部的工具,长这样:

 

后来查资料得知,refa的微电流只有38微安,而成年女性需要700微安左右才能达到有效剌激。

可以理解为refa能够去水肿,不过效果维持的时间比较短,只适合救急。

这个性价比,有点昂贵。

所以,大家还是要按紧荷包,不要轻易被营销带着走。

等到2017年雅萌火起来,又被客户点名,我也入手了1个。购入时是新款,现在已经变成老款,长这样:

雅萌美容仪

当时试用了几次,为客户做讲解,之后就被我搁置冷落了。2020年初疫情爆发,封闭在家闲着无事,才又重新捡起来。

几次摸索用下来,我还蛮喜欢这个仪器的保湿导入和EMS功能。

尤其EMS功能对脸上平时很难运动的微小肌肉的刺激很有效,也可以帮助减轻肌腱(筋)的挛缩。

在发掘了射频仪器的好处之后,我又入手了雅萌的Max射频美容仪。

选择Max的理由是我去线下门店试用后,觉得Max的力度更强一些,考虑到我年龄快50了,需要更猛一点的仪器。

长期用下来后,我日常只用这只Max了,功能很全,效果也蛮好。只有在用到肌肉刺激功能时,我还是更喜欢用老款的美容仪振动肌肉。

因为老款的设计对肌肉的力度更大一些,更满足我护肤需要的力度。新款的设计已经把肌肉震动的力度给减弱了,比不上老款。

以上是我所有的美容仪购入和使用历程。

以此为前提,我来解答一些大家最关心的话题。

02

(1)射频美容仪究竟是不是智商税?

在我看来,抗衰老是个持久战。

单靠去美容院或者医美机构突击保养还是行不通的,家庭的日常护理更重要。

家用射频现在的确很火,但也的确满足了我对抗衰的一些需求。

为了确认这一点,我做了很久的功课。

也亲自用了两款对比,我的体会是:只要耐心细心地定期用,还是蛮有效果。

某次在用射频仪时,我认真对照了镜子:做过的半边脸,感觉比没有做过的那一边苹果肌明显上提。

可以说,使用射频美容仪进行保养,在护肤层面自有其价值。

(2)射频仪器的抗衰原理

射频本质上是特定范围的电磁波,起到美容效果的原理主要是热效应。它利用专门设计的探头发射较高频率的电磁波,电滋波通过分子共振原理和研磨作用产生热量。

一般的射频仪器,会结合微电流,通过高频电子震荡,由正极向负极连接,穿过表皮层加热真皮层。

皮肤受到热能的影响收到被烫信号,会启动自愈功能,生成更多的胶原蛋白来自我修复,胶原蛋白增多了,因此能恢复肌肤弹性、减少皱纹。

简单来说,射频仪器的【热损伤】让皮肤缩短,起到提拉紧致改善下垂的目的。

主要作用有以下四个层次:

1)射频热效应缩短软组织(肌肉、脂肪和皮肤)并启动修复

上了年龄以后,皮肤变得松软冗余,究其原因就是皮肤变长了,我之前科普过。

 

而射频仪器提供适度的热效应,既能作用于脂肪和肌肉的收缩紧致,也能使软组织,包括皮肤组织、肌肉组织、脂肪组织等长度变短。

以这样的方式,起到了紧致皮肤的作用。软组织受到热能的影响收到被烫信号,会启动自愈功能,生成更多的胶原蛋白来自我修复。

2)离子导入促进渗透吸收。

3)弱微电流促进循环排水肿。

年龄增长之后,微循环会变差;微循环不好,面部会容易浮肿。而低频微电流 可以刺激血液循环,快速排水起到温感促循环表皮排水肿的效果。

 

上了年纪的面部肿胀如发面馒头感,大家可曾留意过?

4)中高强度微电流紧致筋膜层肌肉层。

日常中我们做表情会动用大部分脸部肌肉;通过特定的脸部锻炼,也有一部分脸部肌肉是照顾到的,但是有一部分小肌肉和肌腱是无法作用到,所以会形成脸部凹陷和沟壑。

这个时候就需要借助一些外力来刺激,否则肌肉会日渐萎。

而射频仪器通过模拟生物电流,中频的微电流可以深入肌肉层和筋膜层,刺激肌肉伸缩运动,从而紧致已经松弛的肌肉层和筋膜层。

就像健身运动一样,运动次数多了自然就紧实有弹性。

可以说,射频仪器不仅实现了平时很少动用的小肌肉抗衰,而且还重点针对了筋膜层的抗衰。

要想实现长期的抗老效果,就需要皮肤(表皮层和真皮层),脂肪层,筋膜层和肌肉层,骨骼层面,多位一体,层层深入,每一环节都要照顾到位,才能实现逆龄而生的【年轻态】。

看图的依附关系:皮肤依附着筋膜,筋膜连接着肌肉,肌肉附着于骨骼。当筋膜层也开始松弛,变得粘连含混,皮肤衰老已经抵达最深层。

但不论苹果肌下垂,面部松弛,还是下颌线不清晰以及去水肿等,都可以使用射频仪器来改善,因为热传导的层次够深入。

可以说,家用射频仪的抗衰意义,不仅在于大众所认知的紧致表层皮肤,更关键在于筋膜层和肌肉层。

同时呢,借助仪器的护肤新发现,让我的护肤体系认知也补上了对于筋膜层抗衰的一环。

(3)超声刀热玛吉等医美,可以代替家用射频仪器吗?

感觉客户们心里都拥有一片草原,种草不止,爱美不息。这两年医美的风刮得太狠,当客户们被种草了超声刀热玛吉后,她们又跑来问我的意见了。

怎么说呢,这些项目都是属于热损伤,需要谨慎挑选专业熟练的操作人员。

为了说清楚,我在家做了一个类比实验,并用温度计取数。

大家看懂了吗?

可以直白地理解为:适度的热损伤,可以起到收缩紧致(脂肪肌肉软组织等)的作用;但是过高的热量会导致不可逆的皮肤损伤、蛋白凝固。

至于多少算适度,要分对象。

就拿70度来说,对于纯粹的蛋白来说,还是可逆的,并没有完全凝固;对于肌肉的话,它已经不可逆了。

所以医美项目和家用射频仪器的安全性差异正在于此,热量上:超声刀>热玛吉>家用射频仪器。

超声刀是利用超声聚焦原理将能量穿透至皮下3~4.5mm,温度非常高,达到70度以上,而且达到的层次也很深,能够抵达筋膜层肌肉层,所以痛感最强烈,提拉效果很好。

因此超声刀也很容易出问题,有的人说做了会让脸很僵硬,有的人出现脸凹,有的人脸歪,因为温度掌握不好,容易神经肌肉受损。

其次是热玛吉,它就是作用在皮肤的真皮层和浅筋膜层,层次浅温度低,安全性比超声刀高,效果也不错。

最安全的那要数家用美容仪器,温度并不高,通过多次渐进来实现效果,相对温和安全。

(4)我的仪器护肤流程

终于到了大家最关心的内容,我来详细说说。

刚开始我完全按照官方要求来使用,仪器的通用设置流程是一边脸只用1到1分半钟,给我的感觉像是关门没关到位,时间和强度都远远不够。

于是我按照我自己的设想,在尝试增加了使用次数和强度后,能明显感觉到皮肤状态的改善,甚至苹果肌也提上去了脸部更饱满 了,最终摸索出来一套适合我自己的、护肤和仪器相结合的使用流程。

具体操作如下:

1)洁面后护肤:柔肤水+抗皱精华油+精华

等30分钟吸收后,再追加:柔肤水+补水凝露。

用凝露是为了能够保持皮肤足够的湿润,也才能方便仪器的推进和传导热量(家用美容仪油性介质无法传导热量)。

可以理解为补水凝露能够代替仪器的配套凝胶,因为补水更好。

2)仪器全脸使用,几个模式反复切换

强度:我一般选择功能的四挡或者五挡;初次使用的话,皮肤敏感者还是请从低档开始慢慢适应。

模式选择:我现在用的美容仪有5个程序:清洁导出,眼部护理,射频保湿导入,肌电剌激、蓝光冰敷。

我会选择眼部护理-射频保湿导入-肌电剌激这三个模式反复做,一边脸一个程序两到三次,再换另外半边脸。

最开始是眼部护理模式。

当我发现眼部护理这个模式既有微电流又有加热功能后,就把眼部模式用在全脸了,不再局限于眼部。

在用的过程中,要将仪器探头紧贴皮肤,在一个位置按下停留一会再移到另一个位置,不要滑动和推动。

重点照顾眼周皮肤,保持皮肤湿润,不断补充补水凝露,也要防止烫伤。接着切换到射频保湿导入。

也是贴着皮肤慢慢推动,按照从下到上,从内到外滑动,在脸颊位置扫圈,最后推到额头位置稍作停留。这个模式一般一边脸三次。

然后切到射频保湿导入模式,

射频保湿导入也是贴着皮肤慢慢推动,按照从下到上,从内到外滑动,有脸颊位置扫圈,最后推到额头位置稍作停留。
还是加凝露保持皮肤湿润方便推动,这个模式我会做两次。

最后切到肌电刺激。

这个功能可以定期激活收缩浅筋膜和肌肉,来实现长期抗衰的目的。

日常生活我们会动用大部分脸部肌肉,通过特定的脸部锻炼,也有一部分脸部肌肉是照顾到的,但是有一部分小肌肉和肌腱是无法作用到,所以会形成脸部凹陷和沟壑,就需要肌电模式来刺激小肌肉和肌腱

尤其在额头左右两侧的颞肌部位,我会着重使用。

这个部位相当于是面部的肩膀,一旦这个位置不再饱满,那么其实就跟人的肩膀垮掉了一样,整个面部都会不由自主地垂坠,年龄感直接上来了。

特意照顾到这个部位的养护,带来的抗衰老效果也肉眼可见,眼尾下垂的状况改善很明显。

 

3)最后给面部镇静舒缓修复

先用仪器蓝光降温功能,一次就行;接着我一定要敷面膜,给皮肤镇静舒缓。

提前把面膜放冰箱里,用完仪器立马敷上,我一般叠加了两片面膜来敷。

整张脸用一次仪器,做完一般需要一个多小时,所以我通常选在周末有空就做,或者感觉自己状态不太好的时候,晚上护肤也会使用。

整套流程下来,我觉得对于面部的状态提升,还是有很大的帮助的。

 

揭下面膜照镜子,感觉肉眼可见脸饱满了起来。对于一个50岁的人来说,皮肤状态连我自己都有点惊艳到,乃至于生活中经常被人误会我去医美整容注射填充了。

对此,我只能说:如果家用仪器也算医美的话,那就是吧。

以上就是我的使用仪器的亲身分享。

总结就是,使用射频类的家用仪器,不但可以防止筋膜层的松弛,同时还可以激活肌腱和细小肌肉,对上了岁数的抗衰保养来说,是很有必要和提升效果的努力。

三种方法让脸部净透无暇——我的DIY去黑头方法

很多人问我怎么去黑头,我一直没有写,觉得有什么可写的啊,有黑头说明代谢旺盛说明正年轻啊,做好清洁控油就好了。我还要研究50岁后怎样仍然少女这么伟大的人类终级问题,这样的问题才棘手才有挑战性啊,黑头只是小事一桩。而且,关于怎样去黑头,现在的护肤达人,红人博主的去黑头小方法,就是早在十几年前我在护花呤护肤论坛写过,也在报纸上发过了。

后来想想,每个年龄觉得是问题的,可能真的对那个的年纪来说很重要。20多岁在意皮肤出油有黑头,因为那时皮肤出油有黑头是当时最难过的事,30岁在意斑点细纹,因为斑点细纹是那时最难过的事,40岁以后在意下垂松弛等,回头再看,20岁的痘痘算什么呀~很像人生呢,当下的痛苦都只是当下罢了,很多年过后再回头看,不过是稀疏平常很简单的事情,但是在当时,那些问题就是天大的问题,过不去就是过不去。

反过来说,黑头这种问题,也只能是年轻才有的烦恼吧。
所以,让我以过来人的经验,为尚年轻的你们,好好谈谈黑头。

大家最关心的问题就是:能不能让黑头不再产生,一劳永逸呢?答案是不能。只要活着,就会油脂分泌,就会产生黑头。

黑头形成的原因

黑头是是一种开放式粉刺,当毛孔中的油脂未能得到及时清除,堵在毛孔开口的地方,混合细胞屑和微生物形成的硬化的栓塞物,顶部再和和空气中的尘埃污垢混合氧化变黑,成为黑头,黑头需要和多根毳毛在一起的小棘毛雍症鉴别。

左图:鼻子上的黑头有油脂硬化栓塞而成;右图:小棘毛雍症顶部有毳毛聚集露出

黑头出现,与年龄、天气、饮食、清洁习惯、工作环境等生活细节综合相关。

一般来说,黑头多发生于油脂分泌旺盛的青少年时期;夏天来了,天气炎热,容易有黑头;饮食高热量高脂肪,容易有黑头;清洁不到位,容易有黑头;工作生活环境粉尘多,比如长期面对电脑、机房等,也很容易有黑头。

既然黑头的产生无法改变,那么就说明我们对黑头束手无策了吗?

当然不。

我们可以在黑头产生前,进行【有效预防】,也可以在黑头产生后,采取【正确措施】不断减少黑头,也即【事前预防,事后阻击】的道理。

事先预防的正确做法如下

1:饮食调整:饮食宜适当清淡,多吃青菜,减少辛辣剌激高热量高脂肪的摄入。——内在调理身体洁净度,这是源头。

2:合理作息——保持身体良好运转,这是动力。

3:做好清洁:用温水洗脸,选用洗得干净又控油的氨基酸清洁产品。——这是外在皮肤清洁,必不可少。

4:适当补充维生素B6,葡萄糖酸锌和维生素AD。——保持身体良好的营养成分供给。

那么事后阻击黑头的话,应该怎么做呢?

现在已知的去黑头方法,比如撕拉鼻贴去黑头,挤压去黑头,黑头导出液,都各有各的弊端,所以我并不建议和提倡使用。

撕拉鼻贴去黑头,对皮肤有拉扯,会导致毛孔口松驰变大。挤压去黑头容易出现挤压损伤,导致皮肤发炎。黑头导出液大多是水杨酸果酸等通过化学剥夺损伤角质层,容易造成皮肤屏障受损,皮肤敏感。

我的DIY去黑头法,大家试试看

综上,所以我比较推荐我的DIY去黑头法,大家不妨一试。

DIY去黑头所需工具:净润洗面奶,霍霍巴油(可用抗皱精华油代替)一次性棉柔巾,食用细盐, 50-60度的热水。

具体步骤:

首先用热水将棉柔巾充分打湿,拧半干,用手拿着热棉柔巾敷在鼻尖黑头多的地方,将棉柔巾夹住贴在鼻子上1分钟,通过局部加热让毛孔打开,让硬化的角栓软化,然后根据黑头多少选择下面的方案:

1、用洗面奶去黑头,如果黑头不多,日常可以用洗面奶去黑头,做完第一步后,在黑头多的地方厚涂上净润洁面乳,让产品停留一两分钟左右,再用热毛巾敷在鼻尖上半分钟后,用温热的毛巾将洗面奶抹开,然后用食指和中指掂着棉柔巾轻轻揉洗,打出细腻的泡沫后,洗干净,立即拍上护肤水再进行后续护肤程序,此方法适合所有肤质。

2、用油去黑头,如果黑头比较多,做完第一步后,在黑头多的地方涂上霍霍巴油,建议选择霍霍巴油,因为分子量小渗透力强,不要选择婴儿油,因为婴儿油比较厚重无法吸收反而容易形成新角栓,用美容指打圈轻轻按摩2分钟,然后涂上洗面奶,用温热的水洗干净后再护肤。

3、用油加细盐去黑头 如果黑头多而顽固,做完第一步后,在霍霍巴油里加入20-30粒细盐,将油和细盐混合,在鼻尖黑头多的地方按摩2分钟,然后用湿的棉柔巾将盐抹去,涂上洁面乳后用温热的水洗干净再护肤。此方法敏感皮肤慎用。

没有黑头的皮肤看起来真干净啊,我就是这样去黑头的,我是干性敏感皮肤,第1和第2个方案经常用到,大概一个月一到两次,第3个方案大概一年用一到两次,希望对大家有参考价值起到帮助。

护肤品新规,不但利好消费者,还利好国产替代

顾客都希望自己能买到更有效果更安全的产品,所以国家今年开始执行护肤品新规。所有声称功效的护肤品每个都必须做功效测评报告,确定有那种功能你才可以备案产品,才可以生产,才可以标示,才可以宣传。

而且做这些检测挺贵,有些功效测评一项就要好几万。真的严格的话,产品多的公司也许要做几千上万项功效测评。

做护肤品再不是以前那样低门槛了。那些效果经不起测评检验、以往靠广告宣传销售的的企业就不敢做了,今年就我所知的,很多家认识的护肤品公司直接注销了。

护花呤的功效测评报告正在逐步出来,每拿到手一份我便觉得腰杆子硬了一分。

大家都知道,护花呤护肤品首先是做给我用的,当然要求更强效更安全。以前我向顾客推荐产品都是我自己用过,觉得效果很好才推荐,但我皮肤很白,精华水我没有使用,它是专门为有祛黄提亮要求的顾客做的。

看到测评报告才明白,怪不得大家都说精华水的祛黄提亮效果很好,原来把它稀释到0.78%的浓度对自由基都还有92%的清除率。

为什么紫色软管的舒缓滋润保湿霜抗敏修复的效果好,它只需要0.15~10%的浓度就可以有65~104%的抗炎,促进胶原合成,恢复皮肤厚度的功效了。它还是长效的保湿产品,测试结果表明,8个小时后仍然有70%以上的保湿效果。

国家政策行业监管逐渐变严,对我们反倒是利好,终于有能自证自辩的机会。我们希望国家的标准更严,最好所有产品都像防晒产品那样,通过功效测评,标明效果指数。

一个防晒产品有没有效果?效果有多强?我们看它的防晒指数就可以简单了解。所以我们希望所有产品都像防晒产品那样,无论保湿产品,抗氧化产品,抗皱紧致产品,都通过功效测评,用指数来表达效果。

这样,消费者就更容易找到自己需要的产品,也不容易受广告欺骗。

旧新闻

这新闻现在网上还有的,大家可以搜索一下。

2015年5月7日,中国消费者协会公布了对市场上销售的宣称有保湿功效的26款面贴膜商品的比较试验结果。结果发现资生堂与SK-II面膜有荧光现象,最便宜的一款国产面膜的效果就比许多世界名牌都好很多。

但我们有顾客说买了中国消费者协会推荐的面膜发现上当了……效果最好的那款面膜是含油的乳液面膜,肤感不太好,不适宜夏天使用。含油的乳液面膜跟不含油的水性面膜应该采用不同标准,中国消费者协会不专业。

有感

国产替代是中国崛起的国策,而国产替代的关键是标准。在标准化的行业,有些我们做到了,超越了欧美。但是在非标准化行业,很难。除非我们的文化自信达到另一个高度。

护肤品本应是标准化行业,但是使用者多是女性,感性消费的结果就去标准化了,大家冲着广告,充着名牌去买。

大浪淘沙,护肤行业也在重新洗牌,那些三无野鸡不规范的企业会被淘汰,所有虚浮的泡沫也将被时代撇去。未来大牌和国货的地位调换,不是不可能。

连俄乌战争都出现了,没有什么不可能,我们这代人将会见证诸多历史,未来是靠实力说话,希望大家对国货有信心,对护花呤增加信任。

“早C晚A”的护肤理念风

最近“早C晚A”的护肤理念风很大,看似新颖新潮,其实十几年前,我就一直和客户不停强调了,在做好清洁保湿隔离等基础护肤的基础上,联用抗氧化抗自由基和促进再生的产品。
早C,对应联用抗氧化抗自由基;晚A,对应促进皮肤再生。
简单来说,就是做好基础护理后,再“早C晚A”。我自己一直践行这个理论,公司产品的设计也是围绕这个理论来设计拓展。
所以,长期坚持下来,不但我有好的皮肤,也让很多跟随我的美女有比同龄人好得多的皮肤。
由此可见,护肤不要盲目跟风,而要有正确的核心理念,并建立好自己的护肤框架。
有句话是说人不可能赚到自己认知以外的钱;护肤也同理,人不可能收获超过认知的年轻态护肤功效。
对理念的认知,和护肤框架的搭建,决定了每个人的护肤能达到的效果高度。
认知很早就超前于时代的同时,在成分选择上,护花呤也走了一条与主流的“早C晚A”不同的路。
主流的早C:白天使用含有维生素C(即VC/抗坏血酸)的产品,利用VC的抗氧化能力,预防细胞损伤,配合隔离产品,保证日间的肌肤防护。
护花呤的早C:同样是抗氧化抗自由基,护花呤选择使用泛醌类核心产品。
原因一方面是高浓度VC类产品稳定性差,容易氧化失活,还容易染黄皮肤,且具备一定刺激性,不够温和。
能够同时满足【一定浓度】、【稳定活性】和【温和性】,我们出了美白精华水,做成水状产品。
早期的客户应该还记得,零几年我们出过一个VC粉,抗氧化效果极好,但是要求在30天内用完,这样对客户是一种挑战,后面就没再继续,转换方向,开始对泛醌作为核心抗氧化产品效果的研发。
另一方面,就是泛醌(辅酶Q10)的抗氧化、稳定性、温和性都更好,做成精华油穿透力更强,且完全适配年龄越大肌肤越不易出油的自然走向。
也有人 不喜欢油的质地,后来又推出了乳霜版的紧致滋养霜。
主流的晚A:夜间使用含有维A醇(即VA/视黄醇)的产品,刺激真皮层成纤维细胞合成胶原蛋白和透明质酸帮助皮肤。
我们之所以没采用,也是因为它的缺点:具有一定刺激性,浓度越高越有效,但副作用是发红、脱皮,尤其亚洲人皮肤对这类成分天然耐受度很低。
我一直不建议刷酸,也是基于同样的原因,以这种对肌肤产生损伤性的方式,来促进肌肤的表皮脱落,不是上选。
所以,我们很早就采用了自己的独家专利成分,来推出四款【促进皮肤再生】的核心抗衰老产品:蓝晚,蓝晚2,绿晚和眼霜。

护肤最终是靠结果来说话,如你们所见,这些核心成分的产品,经过了起19年的时间检验,得以证明。

利用自身的力量

我开篇就说,自己不手术、不放疗、不化疗、不做免疫治疗、甚至不用药物……用“身体的力量”把肿瘤消除了。那么,身体的力量是什么?

身体的力量当然不是狭义的力气大小。排泄能力,解毒能力,免疫能力,抗氧化能力,再生能力……各器官的功能是身体力量的一部分,还有精神、神经、意念的力量,激素的平衡,积极的态度,愉悦的情绪,忘我,入静、良好的睡眠……等等。这些都是我们可以动用的身体的力量。

对慢性病的防治,与治疗感染性疾病原理根本不一样。一般并不是找到某种特效药物就可以解决的。许多慢性病,都是10年,20年不良生活习惯的积累造成,你需要用终身的改变来治疗它。

比如简单的颈椎病,这方面我的经验也非常丰富

 

而是需要动用身体的力量,营造一个新的环境,一个肿瘤不喜欢的环境

 

情绪、

意念,忘我,积极信息,美与开阔,愉悦香味,入静,态度,

高压氧疗法可增加端粒的长度并减少离体血细胞的免疫衰老:一项前瞻性试验

新闻

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a349203e1892

简介:衰老的特征是生理能力的逐渐丧失。在细胞水平上,衰老过程的两个关键标志包括端粒长度(TL)缩短和细胞衰老。使用某些高压氧疗法(HBOT)反复进行的间歇性高氧暴露可引起再生效应,这种效应通常在缺氧期间发生。当前研究的目的是评估HBOT是否会影响正常,非病理,老龄成年人口中的TL和衰老细胞浓度。

方法:招募了35名64岁及以上的健康独立生活的成年人,每天接受60次HBOT暴露。全血样品收集基线,在30和60,最后HBOT会议之后会话,1-2周。评估外周血单个核细胞(PBMC)端粒的长度和衰老。

结果:HBOT后,T辅助细胞,T细胞毒性,天然杀伤细胞和B细胞的端粒长度显着增加了20%以上。最显著变化是在B细胞,其在30增加注意到会议上,60由25.68%±40.42(p值= 0.007),29.39%±23.39(p值= 0.0001)和37.63%±52.73(对会话和交高压氧= 0.007)。

HBOT后衰老的T辅助细胞数量显着减少-37.30%±33.04(P <0.0001)。HBOT后T细胞毒性衰老细胞百分比显着下降-10.96%±12.59(p = 0.0004)。

总之,该研究表明,HBOT可能诱导明显的衰老作用,包括显着增加衰老人群的端粒长度和衰老细胞的清除率。

介绍

衰老的特征是生理完整性的逐渐丧失,导致功能受损以及对疾病和死亡的敏感性。这种生物恶化被认为是尤其是癌症,心血管疾病,糖尿病和阿尔茨海默氏病的主要危险因素。在细胞水平上,衰老过程有两个关键标志:端粒长度的缩短和细胞衰老[ 1 ]。

端粒是位于染色体末端的串联核苷酸重复序列,可维持基因组稳定性。端粒在复制(有丝分裂)过程中会缩短,这是由于固有的无法完全复制落后的DNA链末端的原因[ 2 ]。端粒长度(TL),4至15个碱基之间测量,逐渐缩短每年由〜20-40个碱基,并与不同的疾病,低物理性能和大脑[的皮质变薄相关联3 – 5 ]。当TL达到临界长度时,细胞将无法复制并发展为衰老或程序性细胞死亡[ 6 ]。Goglin等。证明,拥有更短TL的成年人死亡率增加[ 7]。缩短TLS可直接遗传性状,但一些环境因素也与缩短TL包括应激相关,缺乏身体耐力活动,过量身体质量指数,吸烟,慢性炎症,维生素缺乏和氧化应激的289 ]。

细胞衰老是细胞周期的停滞,这可能是由端粒缩短[ 10 ]以及其他与TL相关的衰老相关刺激(例如非端粒DNA损伤)引起的[ 1 ]。衰老的主要目的是通过触发受损细胞通过免疫系统的清除来防止受损细胞的繁殖。衰老细胞随着衰老的积累反映出这些细胞的生成增加和/或它们的清除率降低,这反过来加剧了损害并加剧了衰老[ 1 ]。

越来越多的研究身体已经发现了几个药理学试剂,可以降低端粒缩短率[ 1112 ]。几个生活方式干预包括耐力训练,饮食和补充剂靶向细胞代谢和氧化应激已经报道相对小的效果(2-5%)上TL 3, [ 289 ]。

高压氧疗法(HBOT)在高于一个绝对大气压(ATA)的环境压力下利用100%的氧气来增加溶解在人体组织中的氧气量。重复间歇高氧暴露,使用某些HBOT协议,可诱导通常在高氧环境缺氧时发生,所谓的高氧缺氧悖论[生理效应13 – 16 ]。此外,最近有研究表明,HBOT可以通过涉及脑血流区域变化的机制来诱导健康衰老成年人的认知增强[ 17]。]。在细胞水平上,已证明HBOT可以诱导缺氧诱导因子(HIF),血管内皮生长因子(VEGF)和sirtuin(SIRT)的表达,干细胞增殖,线粒体生物发生,血管生成和神经发生[ 18 ]。但是,迄今为止,尚无研究检查HBOT对TL和衰老细胞积累的影响。

当前研究的目的是评估HBOT是否会影响成年人的TL和衰老样T细胞。

结果

35个人被分配到HBOT。五名患者未完成基线评估,被排除在外。所有完成基线评估的30名患者均完成了干预措施。由于血液样本质量低(细胞数量少或技术人员错误),端粒分析中排除了4例患者,衰老细胞分析中排除了10例患者(图1)。表1提供了患者被排除后的基线特征和队列比较。三组之间无显着差异(表1)。

患者流程图。

图1. 患者流程图。

表1.基线特征。

HBOT 端粒分析 衰老分析 P值
ñ 30 25(83.3%) 20(66.6%)
年龄(岁) 68.41±13.2 67.56±14.35 66.70±16.00 0.917
体重指数 26.77±3.20 26.89±3.34 27.14±3.81 0.946
雄性 16(53.3%) 13(52.0%) 10(50.0%) 0.987
雌性 14(47.7%) 12(48.0%) 10(50.0%) 0.987
全血细胞计数
血红蛋白 6.33±1.25 6.57±1.15 6.58±1.29 0.707
白血细胞 14.02±1.40 13.92±1.35 13.97±1.49 0.969
%PBMC 39.96±6.75 39.25±6.64 38.59±6.63 0.774
血小板 239.87±1.39 244.08±43.0 254.05±41.4 0.559
慢性病
心房颤动 4(13.3%) 4(16.0%) 2(10.0%) 0.841
甲状腺功能减退 4(13.3%) 4(16.0%) 3(15.8%) 0.956
阻塞性睡眠呼吸暂停 4(13.3%) 4(16.0%) 3(15.0%) 0.961
哮喘 1(3.3%) 1(4.0%) 0 0.680
前列腺增生症 7(23.3%) 5(20.0%) 6(30.0%) 0.733
格尔德 3(10%) 2(8.0%) 2(10.0%) 0.961
骨质疏松症 5(16.7%) 5(20.0%) 4(20.0%) 0.936
风湿性关节炎 1(3.3%) 0 1(5.0%) 0.561
骨关节炎 7(23.3%) 4(16.0%) 5(25.0%) 0.755
糖尿病 3(10%) 3(12.0%) 2(10.0%) 0.966
高血压 7(23.3%) 5(20.0%) 5(25.0%) 0.918
血脂异常 16(53.3%) 14(56.0%) 12(60.0%) 0.897
缺血性心脏病 2(6.7%) 1(4.0%) 2(10.0%) 0.725
吸烟史 10(33.3%) 8(32.0%) 7(35.0%) 0.978
慢性药物
反聚集 8(26.7%) 6(24.0%) 5(25.0%) 0.974
ACE抑制剂/ ARB阻滞剂 6(20%) 6(24.0%) 6(30.0%) 0.720
Beta阻滞剂 5(16.7%) 5(20.0%) 3(15.0%) 0.901
钙阻滞剂 3(10%) 3(12.0%) 2(10.0%) 0.966
阿尔法阻滞剂 7(23.3%) 5(20.0%) 6(30.0%) 0.733
利尿剂 2(6.7%) 1(4.0%) 1(5.0%) 0.906
他汀类 10(33.3%) 9(36.0%) 7(35.0%) 0.978
口服降糖 1(3.3%) 1(4.0%) 1(5.0%) 0.958
双膦酸盐 1(3.3%) 1(4.0%) 1(5.0%) 0.958
质子泵抑制剂 3(10%) 3(12.0%) 3(15.0%) 0.726
激素 3(10%) 3(12.0%) 2(10.0%) 0.966
苯二氮卓类 3(10%) 2(8.0%) 1(5.0%) 0.816
精神病研究所 5(16.7%) 5(20.0%) 3(15.0%) 0.990

端粒长度

与基线相比,第30会议和HBOT后T辅助端粒长度显着增加21.70±40.05(p = 0.042),23.69%±39.54(p = 0.012)和29.30±38.51(p = 0.005) )(图2)。但是,重复测量分析显示出不显着的趋势(F = 4.663,p = 0.06,表2图2)。

端粒长度随HBOT变化。 平均值+ SEM * p

图2. 端粒长度随HBOT变化。平均值+ SEM * p <0.05,** p <0.01,*** p <0.001。

表2. HBOT后端粒长度和衰老细胞的变化。

与基线相比,B细胞的端粒长度在30显著增加会议上,60会议和25.68%-HBOT交±40.42(p值= 0.007),29.39%±23.39(p值= 0.0001)和37.63%±52.73( p = 0.007)(图2)。重复测量分析显示了显着的组内效应(F = 0.390,p = 0.017,表2图2)。

与基线相比,第30会议(p = 0.045)和第60会议的自然杀伤细胞端粒长度显着增加了20.56%±33.35(p = 0.013)。HBOT后,HBOT后端粒长度增加了22.16%±44.81(p = 0.06,表2图2)。重复测量分析表明,在第30疗程后没有其他显着影响(F = 0.812,p = 0.391)。

与基线相比,细胞毒性T细胞在第30会议上没有显着增加,增幅为18.29%±45.62(p = 0.11),随后在第60会议上显着增加了24.13%±40.88 (p = 0.0019) HBOT后为19.59%±33.98(p = 0.023)。重复测量分析表明,在第30疗程后,没有其他明显的影响(F = 1.159,p = 0.310,表2图2)。

衰老细胞

有在衰老T-辅助细胞的数量在30非显著下降会话,并且60分别由-19.66%±80.03(p值= 0.09)和-11.67%±94.30(p值= 0.20)会话。但是,HBOT后衰老的T辅助者数量显着下降-37.30%±33.04(P <0.0001,图3)。重复测量分析显示,即使在第30次治疗后仍具有显着的连续作用,并具有组内作用(F = 8.547,p = 0.01,表2图3)。

HBOT导致衰老细胞发生变化。 平均值+ SEM * p

图3. HBOT引起的衰老细胞变化。平均值+ SEM * p <0.05,** p <0.01,*** p <0.001。

在第30HBOT会议上,T细胞毒性衰老细胞百分比显着下降-12.21%±8.74(P <0.0001),在60HBOT会议上(0.002)下降-9.81%±9.50和-10.96%±12.59(p = 0.0004) HBOT后)(表2图3)。重复测量分析显示,即使在第30次治疗后仍具有显着的连续作用,具有组内效应(F = 6.916,p = 0.018,表2)。

HIF-1α

在第60会议上,HIF-1alpha水平从10.54±3.39增加到19.71±3.39 (p = 0.006),其中HBOT后2周的水平为16.81±7.65,与基线无显着差异(p = 0.16)。

讨论

在这项研究中,首次在人类中发现,在老龄化人群中,每天重复进行HBOT疗程可使PBMC端粒长度增加20%以上,其中B细胞的变化最为显着。此外,HBOT使衰老细胞的数量减少了10-37%,其中T辅助衰老细胞受到的影响最大。

已经观察到端粒长度和生活方式改变之间的大量关联。这导致了几项干预性研究,包括饮食,补品(例如omega-3和核桃),体育锻炼,压力管理和社会支持。一项对认知健康的老年人进行的为期两年的试验,使用富含核桃的饮食,与对照饮食相比,保留端粒长度的趋势不明显[ 19 ]。在另一项评估对老年人进行十二周低频爆炸性抵抗训练的效果的研究中,干预组的端粒长度得到了更好的保留,而没有显着增加[ 20]。]。最近的一项研究发现,有氧耐力训练或六个月的高强度间歇训练可使端粒长度增加5%[ 21 ]。额外的减肥,瑜伽和压力管理技术未能显示端粒长度的显着变化[ 22 – 25 ]。然而,大多数这些研究已显示抗氧化活性和端粒酶活性[之间显著相关性22 – 25 ]。

尽管许多遗传和环境因素与端粒缩短有关,但最常见的提示机制是氧化应激。氧化应激可能是由于活性氧(ROS)与细胞清除剂的产生不平衡而引起的。端粒对氧化性DNA损伤高度敏感,后者可导致端粒缩短和功能障碍[ 26 ]。氧和/或氧化应激与端粒长度之间的关系在过去的几十年中一直存在争议。人类细胞培养研究一致表明,轻度的氧化应激会加速端粒缩短,而抗氧化剂和自由基清除剂会降低缩短速率并延长细胞增殖寿命[ 27]。对病理状况(例如糖尿病,炎性疾病,帕金森氏病)的一些临床研究表明,氧化应激标记,活性氧清除剂水平和端粒长度之间存在相关性[ 28 ]。然而,健康的个体没有显示出相似的结果[ 29 ]。

以前已经有人提出将细胞培养物暴露于高压环境中会诱导明显的氧化应激和过早的细胞衰老[ 30 ]。但是,这是基于高压培养箱中生长的分离细胞,而不是像本研究中那样基于人类的复杂生物系统。与目前的研究相似,先前对暴露于强高压氧的潜水者进行的为期一年的前瞻性观察研究显示,白细胞中端粒的伸长显着[ 31 ]。如在当前的研究中所使用的,高压氧协议利用由重复间歇高氧暴露致的影响,即所谓的高氧缺氧悖论[ 1318]。这些间歇性的高氧暴露引起适应性反应,包括增加抗氧化剂基因的上调[ 32 ]和产生抗氧化剂/清除剂,以适应增加的ROS生成,从而导致ROS /清除剂的比例逐渐变得与正常氧气环境下的比例相似。但是,由于清除剂消除半衰期(T 1/2)明显大于ROS的T 1/2,因此在重复常高氧暴露后,恢复正常氧水平后,清除剂的水平显着提高,抗氧化活性提高[ 13]18]。因此,类似于体育锻炼和热量限制,每天重复进行HBOT协议可能会引起兴奋现象。单个曝光增加ROS产生剧烈,引发抗氧化反应,并用重复暴露,响应变得保护[ 1318 ]。

另外,间歇性的高氧暴露引起许多在缺氧期间发生的生理反应[ 13 ]。HBOT诱导称为低氧诱导因子(HIF)的转录因子的释放,并增加其稳定性和活性[ 14 ]。反过来,HIF诱导细胞级联反应,包括血管内皮生长因子和血管生成诱导,线粒体生物发生,干细胞动员和SIRT1活性增加[ 18 ]。我们的研究证实,重复的HBOT暴露会诱导HIF表达增加,而在非单声环境下,HOT的水平会随着正常水平的降低而逐渐降低。

目前,在动物模型中已开发出许多通过遗传或药理学方法(衰老药)去除衰老细胞的干预措施,并正在等待人类的安全性和有效性评估[ 33 ]。当前的研究提出了一种非药理学方法,可用于减少衰老细胞数量的临床安全性概况。我们的协议包括在2 ATA进行60次100%的氧气处理,包括每次使用三个空气中断,以利用高氧低氧悖论并使氧气中毒的风险最小化。有趣的是,TL和衰老细胞减少峰值在30会议。但是,与施加的压力,时间和HBOT暴露次数有关的剂量反应曲线及其与HIF表达及其相关的再生效应的关系仍不完全清楚,需要进一步研究以找到最佳的HBOT方案。

高压氧疗法是一种针对非愈合伤口,放射线损伤以及不同的缺氧或缺血事件(例如一氧化碳中毒,感染等)的行之有效的治疗方式。近年来,从临床前一个越来越多的证据以及临床试验表明高压氧用于治疗神经适应症,包括特发性突发性感觉神经性听力损失[功效34 ],卒中后和后创伤性脑损伤[ 35 – 41 ],中枢致敏综合征如纤维肌痛综合征[ 4243 ]和年龄相关的认知衰退[ 17 ]和动物阿尔茨海默氏病的模型[ 44]。本研究首次旨在评估无任何功能受限疾病的衰老人类对细胞水平的生理影响。

研究局限性

当前的研究有几个局限性和需要考虑的优点。首先,必须考虑有限的样本量。第二,缺乏对照组。但是,这项研究表明,在TL和衰老细胞清除方面,令人印象深刻的结果在其他干预措施中均未观察到。此外,我们队列的基线端粒长度值与老龄化人群的预期值[ 45 – 47]。第三,效果的持续时间有待长期随访确定。第四,由于选择了用于血液保存和评估的方法,因此未评估端粒酶活性。但是,应该强调一些优势。在这项研究中,CD28用作衰老细胞的生物标志物,而CD57不能用作T细胞衰老的确认性标志物。在特定的白细胞群体上评估生物标志物,而不是将整个PBMC用作一组。对孤立的HBOT效果进行了测量,并对参与者进行了监控,以确保他们没有改变生活方式(如营养和运动),用药或任何其他可能造成混淆的干预措施。

总而言之,该研究表明,HBOT可以诱导明显的衰老作用,包括端粒长度的显着增加和衰老群体中衰老细胞的清除。

材料和方法

科目

入选了三十五名未发生病理性认知减退的成年人,年龄在64岁及以上,他们以良好的功能和认知状态独立生活。该研究在2016年至2020年之间在以色列的Shamir(Assaf-Harofeh)医疗中心进行。被纳入的患者在被纳入之前的最后一年没有心脏或脑血管局部缺血的病史。排除标准包括:在过去三个月中因任何原因先前接受过HBOT治疗,在过去一年中有任何恶性病史,任何病理性认知功能下降,严重的慢性肾衰竭(GFR <30),不受控制的糖尿病(HbA1C> 8,禁食)血糖> 200),免疫抑制剂,MRI禁忌症(包括BMI> 35),积极吸烟或肺部疾病。

学习规划

该研究方案已获得以色列沙米尔医学中心的机构审查委员会的批准。这项研究是一项前瞻性临床试验。签署知情同意书并进行基线评估后,将受试者分配到HBOT。在基线,治疗方案的一半(30治疗),最后一次HBOT治疗的当天以及HBOT治疗后1-2周评估测量点。

该研究队列仅包括接受HBOT治疗的患者,这是在以色列Shamir医学中心研究的较大的正常衰老人群的一部分(NCT02790541 [ 17 ])。

干预措施

HBOT协议在Multiplace Starmed-2700实验室(德国HAUX)中进行管理。该协议包括60个每日课程,三个月内每周五个课程。每节课包括在2ATA处通过口罩呼吸100%的氧气90分钟,每20分钟休息5分钟。压缩/减压速率为1米/分钟。在试验期间,不允许改变生活方式和饮食习惯,也不允许调整药物治疗。

血液样本

使用标准技术,在基线,HBOT方案的一半(30疗程),最后一次HBOT疗程的一天(60疗程)和术后1-2周将全血样品收集到EDTA试管中。上次HBOT会话。

外周血单核细胞(PBMC)分离

使用磷酸盐缓冲盐水(PBS)稀释全血。使用装满Lymphoprep的Leucosep管进行密度梯度分离。然后将试管在25°C下以1000x g离心10分钟。离心后,立即通过移液管收集细胞层(血沉棕黄层),并转移至50 mL锥形离心管中,用足够的1X PBS重悬至50 mL的体积,并在300x g下于25°C离心10分钟。除去上清液后,标记每个样品。

端粒长度

根据Dako PNA / FITC试剂盒规程(代码K5327)标记端粒。在由PBMC(样品细胞)和TCL 1301细胞系(对照细胞)的混合物组成的单细胞悬液中,在没有探针的杂交溶液存在下,在微量离心管中于82°C将DNA变性10分钟。在含有荧光素缀合的PNA端粒探针的杂交溶液中进行电泳。杂交在黑暗中在室温(RT)下进行过夜。杂交后,在40°C用洗涤溶液进行两次10分钟的杂交后杂交。然后在适当的缓冲液中用CD4 +,CD8 +,CD3 +,CD19 +和CD56 +缀合的抗体标记样品,以进行进一步的流式细胞术分析[ 48]49]。每个样品一式两份运行。流式细胞仪分析后,计算CD3 + / CD4 +(T-辅助),CD3 + / CD8 +(T-细胞毒性),CD3 + / CD56 +(天然杀伤力)和CD19 +(B细胞)的相对端粒长度(RTL)。将RTL值计算为每个样品的端粒信号与对照细胞(TCL 1301细胞系)之间的比率,并校正了G0 / 1细胞的DNA指数。使用碘化丙啶染色分别分析样品细胞和对照细胞的DNA倍性,以标准化每个细胞的端粒末端数,从而标准化每个染色体的端粒长度。有关FACS分析示例,请参见图4

T辅助细胞亚群的流鱼数据分析实例。 在数据采集之前,将每个血液样本用PNA探针(b)或不使用(a)进行染色,然后进行抗体染色(CD3,CD4,CD8,CD16,CD19)。

图4. T辅助亚群的流鱼数据分析示例。在数据采集之前,将每个血液样本用PNA探针( b)染色或不使用( a)染色,然后进行抗体染色(CD3,CD4,CD8,CD16,CD19)。

免疫分型

通过流式细胞术分析确定CD3 + CD4 + CD28-无效的T细胞(衰老的T辅助细胞)和CD3 + CD8 + CD28-无效的T细胞(衰老的T细胞毒性)的百分比。PBMC用VioBlue共轭抗CD3,Viogreen共轭抗CD8,PE-VIO 770A共轭抗CD4和APC-VIO 770A抗CD28抗体(Miltenyi Biotec)染色。用MACSQuant流式细胞仪(Miltenyi Biotec)分析细胞。然后计算CD4 +或CD8 + T细胞群中CD28null T细胞的百分比。

缺氧诱导因子(HIF-1alpha)

固定和通透化(Life Technologies)后,用APC偶联的抗HIF1a抗体或相应的同型对照(R&D系统)进行细胞内HIF1a染色用MACSQuant流式细胞仪(Miltenyi Biotec)分析细胞,并确定表达HIF1a的PBMC的百分比。

统计分析

除非另有说明,否则连续数据表示为均值±标准差。使用Kolmogorov-Smirnov检验对所有变量的正态分布进行了检验。进行了单向方差分析,以比较基线时三组之间和之内的变量。

分类数据以数字和百分比表示,并通过卡方检验进行比较。使用Chi-Square / Fisher精确检验进行单变量分析,以识别显着变量(P <0.05)。

为了评估HBOT的作用,使用重复测量ANOVA模型来测试主要的受试者内作用。使用带有Bonferroni校正的t检验对方法进行事后检验,以检验时间差异。